Какво е множествена склероза
Множествената склероза е заболяване, което засяга мозъка, гръбначния мозък и зрителните нерви, които изграждат централната нервна система и контролират всичко, което правим. [реф. 1]
Точната причина за развитие на болестта е неизвестна, но знаем, че нещо задейства имунната система да атакува конкретно централната нервна система (ЦНС). Полученото увреждане на миелина - защитният слой, изолиращ подобни на проводник нервни влакна, нарушава сигналите към и от мозъка. Това прекъсване на комуникационните сигнали причинява непредвидими симптоми като изтръпване, мравучкане, промени в настроението, проблеми с паметта, болка, умора, слепота и/или парализа.
Както споменахме, ходът на болестта е различен при различните хора и тези загуби може да са временни или дълготрайни. Тези неща до голяма степен зависят от вида на МС, от който страда индивидът.
Въпреки че няма начин да се предвиди със сигурност как ще прогресира болестта на индивида, четири основни курса на заболяването на МС (наричани също типове или фенотипове) са дефинирани от Международния консултативен комитет по клинични изпитвания на МС през 2013 г. [реф. 2] Това са:
- Клинично изолиран синдром
- Рецидив-ремитираща (или само рецидивираща)
- Вторично прогресивна
- Първично прогресираща.
Симптоми и причини за развитие на множествена склероза
Причината или причините за множествена склероза не са установени от научната общност. Към момента учените смятат, че МС се предизвиква от комбинация от фактори.
За да се установи причината, се провеждат изследвания в следните области:
- Имунология (изследване на имунната система на тялото) - анормален имунен отговор;
- Епидемиология (изследване на моделите на заболяването при големи групи хора) - предразположеност на хора с определено местоживеене, недостиг на витамин D, затлъстяване, тютюнопушене;
- Генетика (разбиране на гените, които може да не функционират правилно при хора, които развиват МС) - МС не е наследствено заболяване, което означава, че не е заболяване, което се предава от поколение на поколение. При МС обаче съществува генетичен риск, който може да бъде наследен. В общата популация рискът от развитие на МС е около 1 на 750 - 1000. При еднояйчните близнаци, ако единият близнак има МС, рискът другият близнак да развие МС е около 1 на 4.
- Инфекциозни агенти (като вируси) - морбили, човешки херпесен вирус-6, вирус на Епщайн-Бар (EBV) и други.
Когато достигнем до информация за причините, поради които хората развиват множествена склероза, ще се ускори процесът на намиране на по-ефективни начини за лечение и – в крайна сметка – излекуване. Важно е да се търсят и начини за превенция, което би било най-доброто развитие.
Симптомите на МС са непредсказуеми и варират по вид и тежест от един човек на друг и при едно и също лице с течение на времето. Тези прояви могат да изчезнат временно или да отминат напълно, или могат да продължат и да се влошат с течение на времето.
Най-честите симптоми на МС включват:
- Умора
- Изтръпване и мравучкане
- Замъглено зрение
- Двойно виждане
- Слабост
- Лоша координация и дисбаланс
- Болка
- Депресия и проблеми с паметта и концентрацията
По-рядко МС може да причини тремор, парализа и слепота. В различни научни източници се описва така наречената “прегръдка на множествената склероза”, която често е първи симптом на МС или рецидив. Представлява усещане за притискане около торса, което се усеща като нещо, което се увива или стяга около него.
